Endometriose is moeilijk te diagnosticeren, blijft vaak onder de radar en is taboe. Nochtans lijdt een tot twee op de tien vruchtbare vrouwen in België eraan. Ter gelegenheid van de bewustmakingsmaand rond die chronische ziekte, schenkt Born in Brussels aandacht aan alle vrouwen met een kinderwens. De vereniging Toi Mon Endo heeft onlangs een safe place, of veilige haven, voor vrouwen met endometriose geopend, waar ze zich welkom en ondersteund kunnen voelen.

De HUB heeft op zijn beurt een campagne gelanceerd met de slogan “Endometriose zonder filter”. Zo wil het ziekenhuis de brede bevolking bewustmaken van de ziekte en gangbare opvattingen bijsturen. Laat ons erover praten.

Volgens cijfers van de vereniging Toi Mon Endo zijn ongeveer veertig procent van de vrouwen met endometriose onvruchtbaar. Sommige vrouwen blijven symptoomvrij, terwijl andere erg lijden. De website van Toi Mon Endo bevat veel informatie over zwangerschap en endometriose. Born in Brussels belicht twee initiatieven die vrouwen met endometriose en hun gezin ondersteunen.

“Tijdens de zwangerschap kunnen de menstruatiecycli van vrouwen met endometriose wisselen, afhankelijk van de hormonale en fysiologische veranderingen door de zwangerschap en, eventueel, het geven van borstvoeding. Voor veel vrouwen met endometriose is een zwangerschap een welkome verademing doordat de symptomen tijdelijk milderen. Elk geval is echter uniek en vereist een individuele aanpak, op basis van hoe de symptomen na de bevalling evolueren.” Dat staat op de website van de vzw Toi Mon Endo.

Unieke plaats in België

De Belgische vereniging Toi Mon Endo is in juli 2020 opgericht door Laura Lequeu. Zij besloot een safe place op te richten om rekening te houden met de behoeften van alle vrouwen die, zoals zij, met endometriose door het leven gaan. Die plaats vormt een aanvulling op het huidige zorgsysteem en focust op preventie, ondersteuning en begeleiding. “Die safe place is specifiek bedacht voor wie aan endometriose lijdt. Buiten het ziekenhuismilieu bestaat er namelijk nog niet veel. Na de diagnose word je aan je lot overgelaten. Ik wilde net duidelijk maken dat niemand er alleen voor staat. Er zijn allerlei tools om te leren leven met endometriose. Toi Mon Endo is er om endometrioselijders wegwijs te maken, uitleg te geven en te laten voelen dat ze niet alleen zijn”, legt Laura Lequeu uit tijdens een interview voor de RTBF-nieuwsdienst.

{Informatie op basis van het persbericht van de HUB.}

Une maladie fréquente, encore trop souvent méconnue

L’endométriose est une maladie chronique inflammatoire dont les symptômes – douleurs pelviennes invalidantes, troubles menstruels, infertilité, fatigue chronique – restent trop souvent banalisés ou mal interprétés. Malgré sa prévalence élevée, le diagnostic demeure fréquemment tardif, avec un impact majeur sur la qualité de vie, la santé mentale, la vie professionnelle et personnelle des patientes.

Veelvoorkomende maar vaak onbegrepen ziekte

Endometriose is een chronische ontstekingsziekte waarvan de symptomen nog te vaak worden gebagatelliseerd of fout geïnterpreteerd. Het kan onder andere gaan om pijn in de bekkenstreek die zo hevig is dat hij een beperking vormt, menstruatieproblemen, onvruchtbaarheid en chronische vermoeidheid. Hoewel de ziekte veel voorkomt, wordt de diagnose vaak pas laat gesteld, wat een aanzienlijke impact heeft op de levenskwaliteit, geestelijke gezondheid, het werk en privéleven van de patiënten.

Met haar campagne “Endometriose zonder filter” wil de Endometriosekliniek van de HUB:

• mythes ontkrachten en wetenschappelijke feiten geven via bewustmaking over die chronische ziekte bij vrouwen en over de gezondheid van vrouwen in het algemeen;
• zorgen voor betere informatie voor de brede bevolking en zorgprofessionals aan de hand van een individuele en multidisciplinaire aanpak;
• communiceren over vooruitgang op het gebied van diagnose en behandeling om foute diagnoses bij endometriosepatiënten te voorkomen;
• multidisciplinaire behandelingen die de patiënt centraal stelt bevorderen door meer samen te werken met patiëntenverenigingen.

Wat men gelooft, wat men weet, wat men bewijst

De campagne heeft drie uitgangspunten:

• wat men gelooft: gangbare opvattingen over endometriose in kaart brengen en bijsturen;
• wat men weet: betrouwbare en wetenschappelijk aangetoonde feiten delen;
• wat men bewijst: onderzoek en klinische vooruitgang die een preciezere diagnose en individuele begeleiding mogelijk maken, benutten.

Uit dat initiatief blijkt het engagement van de HUB om de volksgezondheid te verbeteren door te informeren, aan preventie te doen, op te leiden en gespecialiseerde zorg toegankelijker te maken.

Programma: informeren, uitwisselen, opleiden

• Donderdag 26 maart 2026: info- en bewustmakingsstand in het Erasmusziekenhuis (samen met de vereniging Toi Mon Endo)
• Dinsdag 31 maart 2026: infostand in de inkomhal van de Cliniques universitaires Saint-Luc en vertoning van de bewustmakingsfilm “Derrière le sourire”, georganiseerd door de patiëntenvereniging Toi Mon Endo: informatie en inschrijvingen
• Donderdag 15 oktober 2026: workshop voor patiënten en zorgverleners over hormonale behandelingen, in het Jules Bordet Instituut
• Donderdag 10 december 2026: geaccrediteerd symposium voor zorgprofessionals: “Endometriose centraal in een multidisciplinaire aanpak”

Aan de hand van interactieve debatten en praktische workshops krijgen de deelnemers concrete tools om de doorverwijzing en multidisciplinaire behandeling van patiënten te verbeteren.

→ Hier vind je alles over het programma rond endometriose van de HUB

Sterk engagement voor volksgezondheid

De HUB toont met die campagne opnieuw aan dat het zijn rol als belangrijke academische en ziekenhuisactor op het gebied van aangepaste zorg ernstig neemt. “Endometriose zonder filter” heeft een duidelijk doel: de stilte doorbreken, wetenschappelijke feiten aanreiken en de ervaring van vrouwen centraal plaatsen in het zorgtraject.