Onlangs klopte een 42-jarige vrouw (die anoniem wil blijven) die als alleenstaande een kind wil krijgen door middel van medisch begeleide voortplanting aan bij het Eenoudergezinnen’thuis. Medisch begeleide voortplanting of MBV is voor veel vrouwen een dankbaar alternatief. De vrouw wil samen met de vereniging een steungroep opzetten speciaal voor alleenstaande vrouwen met een kinderwens. We vertellen je er alles over.

Het Born in Brussels-team is verheugd om het initiatief te delen in een artikel. De steungroep heeft niet de ambitie om een consult bij een zorgprofessional te vervangen, maar wil een zorgzame omgeving creëren die, volgens de initiatiefnemer zelf, “een gratis en respectvol forum biedt om ervaringen en informatie te delen, een hulp- en ondersteuningsnetwerk op te bouwen, en waarom ook niet, nieuwe vriendschappen te smeden”.

“Ik ben 42 jaar en ben begonnen met medisch begeleide voortplanting in Brussel. Dat heeft me doen beseffen hoe belangrijk het is om een plek te hebben waar mensen in een vergelijkbare situatie hun ervaringen kunnen delen en hulp kunnen krijgen. Daarom heb ik besloten om, met de steun van het Eenoudergezinnen’thuis, een gratis steungroep voor ons op te zetten. Wat als we samen zorgen voor een omgeving waar we kunnen luisteren en delen?” vertelt de initiatiefnemer van de toekomstige steungroep voor medisch begeleide voortplanting.

Lid worden van de groep?

De gezellige en zorgzame groep is afgestemd op de behoeften van de deelnemers en helemaal gratis. In aanloop naar de oprichting ervan, doet de initiatiefnemer een oproep aan alle vrouwen in een MBV-traject, of die overwegen om als alleenstaande een baby te krijgen of gewoon hun ideeën willen delen via een online vragenlijst. Die bestaat uit vijf meerkeuzevragen en duurt slechts vijf minuten. Als je ervaring hebt met medisch begeleide voortplanting, het onderwerp je interesseert en je antwoorden nuttig kunnen zijn, vul de vragenlijst dan zeker in!

→ Link naar de groep

“Laten we samen bouwen aan solidariteit tussen vrouwen. Geen enkele vrouw zou zich alleen zou moeten voelen op de weg naar het moederschap”, besluit de initiatiefnemer van het project.

Medisch begeleide voortplanting

Op de website van Born in Brussels vind je een specifieke pagina voor vrouwen die een baby willen krijgen via medisch begeleide voortplanting. Daarbij worden een of meer bevruchtbare eicellen kunstmatig samengebracht met zaadcellen. MBV kan ook verwijzen naar alle medische onvruchtbaarheidsbehandelingen, inclusief medicatie of chirurgie.

→ Pagina over medisch begeleide voortplanting

MBV- en IVF-centra in het Brussels Gewest

Aanstaande moeders worden tijdens het hele MBV-traject opgevolgd door multidisciplinaire teams, naargelang van hun individuele behoeften en verwachtingen. Daarbij gaat aandacht naar de medische aspecten, het maken van keuzes, sociale en psychologische hulpverlening, enz. Onder andere deze Brusselse ziekenhuizen bieden dat soort diensten aan:

– UMC Sint-Pieter (Iris Ziekenhuizen)

– UZ Brussel (VUB)

– UZSaint-Luc (UCL)

– Erasmusziekenhuis (ULB)

– CHIREC – Delta Ziekenhuis

Eenoudergezinnen’thuis

Het Eenoudergezinnen’thuis werd opgericht in 2019 en is een centrum voor algemeen welzijnswerk dat gespecialiseerd is in de ondersteuning en begeleiding van eenoudergezinnen. Het centrum vergroot het bewustzijn rond eenoudergezinnen dankzij multidisciplinaire expertise en via zowel individuele als collectieve hulpverlening.

• De individuele hulp bestaat uit een sociale, juridische of psychologische opvolging voor iedereen die erom vraagt. De sociale en/of multidisciplinaire begeleiding begint bij de ouders. Er wordt rekening gehouden met hun individuele tempo en de hulp is aangepast aan ieders situatie. Het huis biedt oplossingen op maat van de gezinnen.
• Bij de collectieve hulp ligt de focus op de ouders fijne groepsmomenten bezorgen, met elkaar in contact brengen en laten uitwisselen over hun traject. Hun gejaagde dagelijkse leven tijdelijk los kunnen laten is immers belangrijk voor hen.

Het Eenoudergezinnen’thuis biedt drie soorten activiteiten aan: activiteiten voor ouders en hun kinderen, workshops voor ouders en gemeenschapsgerichte acties. Zo wil het voor meer solidariteit zorgen en momenten van welzijn creëren.

→ Neem contact op met het Eenoudergezinnen’thuis

Born in Brussels was aanwezig op het jaarlijkse symposium van de Onafhankelijke Ziekenfondsen met als titel “Gezondheidsgegevens: het kloppende hart van de zorg van morgen”. Het was een gelegenheid om de recente resultaten van hun enquête onder de Belgische bevolking te delen. Vertrouwen, uitwisseling en intelligent gebruik van gezondheidsgegevens zijn een echte zorg voor patiënten, zorgverleners, het overheidsbeleid, maar ook voor het onderzoek en de toekomst van de gezondheidszorg in België.

{ Persbericht van de Onafhankelijke Ziekenfondsen }

Volgens een recent rapport van de OESO maken gezondheidsgegevens vandaag 30% uit van alle data in de wereld, en toch zou slechts 3% daarvan gebruikt voor besluitvorming. De uitwisseling en het gebruik van gezondheidsgegevens staan dan ook hoog op de politieke agenda, zowel in België als in Europa. Nieuwe initiatieven zoals het Belgian Integrated Health Record (BIHR), en de European Health Data Space (EHDS) en de lancering van de Health Data Agency (HDA) moeten het delen van data vlotter maken, zowel voor de zorg van patiënten als voor beleid en onderzoek.

Nog onvoldoende vertrouwen

Uit de enquête blijkt dat 37 procent van de Belgen weinig of geen vertrouwen heeft in hoe hun gezondheidsgegevens worden beheerd en gebruikt. De belangrijkste bezorgdheden zijn cyberveiligheid (47%), onduidelijkheid over het doel van datagebruik (46%) en het gebruik door commerciële bedrijven (32%).

Voor het gebruik en de verwerking van gezondheidsdata verschilt het vertrouwen per actor. Zorgverleners (79%) en ziekenfondsen (68%) genieten het meeste vertrouwen. De overheid (41%) en bedrijven (25%) scoren veel lager. De academische wereld bevindt zich daartussen met 53 %.

“Het Belgische datalandschap zal de komende jaren ingrijpend veranderen. Het succes hiervan zal afhangen van het vertrouwen dat mensen stellen in hoe hun gegevens worden beheerd, beveiligd en uitgewisseld,” zegt Xavier Brenez, Directeur-generaal van de Onafhankelijke Ziekenfondsen. “We gaan daarbij goed aan de burgers moeten uitleggen waarom het delen van gezondheidsgegevens zo belangrijk is, zoals het identificeren van nieuwe noden, het uitwerken van nieuwe terugbetalingen, en de zorg efficiënter en beter te maken danzkij innovatie.” 

Digitale gezondheidsvaardigheden blijven uitdaging ​

Twee op de drie Belgen (62%) hebben de afgelopen zes maanden hun gezondheidsgegevens geraadpleegd via een digitaal gezondheidsplatform. Meestal ging het om laboresultaten (62%), resultaten van medische onderzoeken of behandelingen (49%) of voorschriften voor geneesmiddelen (39%). Toch geeft bijna de helft (48%) aan dat ze zulke platformen vaker zouden gebruiken als er duidelijkere uitleg en begeleiding was.

Ook de kennis over de rechten die je hebt als burger blijft eerder beperkt. Zes op de tien Belgen weten dat ze hun gezondheidsgegevens kunnen inkijken, maar slechts één op vijf (18%) heeft dat ook effectief gedaan. Nog minder mensen weten dat ze gegevens kunnen laten aanpassen (36%) of wissen (28%).

“De Belg wil digitaal mee zijn, maar niet zonder houvast,” zegt Brenez. “We moeten ervoor zorgen dat iedereen begrijpt wat hij ziet in zijn digitaal gezondheidsdossier en weet welke rechten hij heeft. Begeleiding is minstens zo belangrijk als technologie. Het interfederale actieplan voor de versterking van de digitale gezondheidsvaardigheden dat eerder dit jaar werd goedgekeurd, komt dan ook op een goed moment”, aldus Brenez.

Nood aan coördinatie en transparantie

Volgens de Onafhankelijke Ziekenfondsen is een coherente samenwerking tussen de verschillende overheden en instellingen noodzakelijk om alle werven op een gecoördineerde manier te implementeren. ​

“Vandaag ontbreekt het aan coördinatie en transparante communicatie. ​ Een interfederale projectmanager die de verschillende data-initiatieven coördineert, is daarom essentieel,” aldus Brenez. “De verschillende actoren, waaronder de ziekenfondsen, worden bovendien te weinig betrokken.”

LEES OOK: 

• Nieuw jaar, nieuwe resolutie over preventie, een van de sleutels tot een gezondere bevolking
• Werelddiabetesdag: enkele preventieacties in Brussel
• Overgewicht en puberteit: onderzoek duidt op oorzakelijk verband dankzij een “genetische score”

De eerste inclusieve speelruimte in België, Le Monde d’Ayden, viert haar vijfjarig bestaan. Sinds de opening in Ukkel in september 2020 heeft oprichtster Lou Garagnani een indrukwekkend traject afgelegd, steeds vol inspiratie voor nieuwe projecten. Zo vernam Born in Brussels onlangs dat er een derde speelruimte onder dezelfde naam is geopend, dit keer in Waver. De speelruimte is zeven dagen per week toegankelijk voor kinderen van 0 tot 12 jaar – met of zonder beperking – en hun familie.

Nog geen jaar na de opening van een tweede inclusieve speelruimte in Nijvel (november 2024), is er nu een derde locatie bijgekomen. De nieuwe speeltuin ligt tussen de twee eerste vestigingen in en bewijst opnieuw dat de vraag groot is: er is duidelijk behoefte aan inclusieve binnenspeelruimtes. Om teleurstelling te vermijden, wordt aangeraden vooraf te reserveren, aangezien er verschillende tijdslots zijn afhankelijk van leeftijd en noden.

Volledige nieuwe speelruimte in Waver

De nieuwe speelruimte is gebouwd volgens hetzelfde concept als de andere vestigingen, zodat elk kind er zijn plek vindt. Je vindt er onder meer:

• minihuizen met thema’s: een postkantoor, hotelreceptie, ziekenhuis, brandweerkazerne, supermarkt en café;
• een immersieve ruimte (SAM): een vrije sensorische ervaring die welzijn en levenskwaliteit bevordert;
• sensorische en creatieve spellen: rustgevende activiteiten, een raketzone om te ontdekken en creatieve spelmogelijkheden;
• motorische zones: glijbanen, parcours, ballenbaden en klimmodules om energie kwijt te kunnen;
• ruimte voor kinderen jonger dan 2 jaar: fijnemotoriekspelletjes, spiegels, aangepaste materialen en zachte matten.

Praktische informatie

De nieuwe speeltuin bevindt zich op de Leuvensesteenweg 406 in Waver en is open op maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag van 9.00 tot 18.00 u.
en op woensdag, zaterdag, zondag en tijdens schoolvakanties van 9.00 tot 18.30 u. Er zijn vier tijdslots afhankelijk van dag, leeftijd en behoeften. Het is ook mogelijk om verjaardagsfeestjes, respijtopvang of speciale evenementen zoals een halloween- of sinterklaasfeestje te boeken.

→ Reserveren: → Le Monde d’Ayden Waver

→ Meer info: +32 470 10 25 90 of wavre@lemondedayden.be of Le monde d’Ayden

Voor mij betekent inclusie dat we aan zoveel mogelijk verschillende behoeften voldoen. Daarom moeten we vermijden iets te creëren dat te specifiek of gespecialiseerd is, omdat we anders voor een trechtereffect zouden zorgen en slechts één handicap zouden aanspreken. Bij de ontwikkeling van Le monde d’Ayden werd met al deze parameters rekening gehouden om de speeltuin zo inclusief mogelijk te maken. Hiervoor moesten we nadenken over de soorten spellen die we wilden aanbieden, waarbij we rekening hielden met de behoeften en ontwikkelingsniveaus van ons publiek, met of zonder handicap. Daarna konden we kijken naar de structuur van de ruimtes, zoals de vloeren, de verlichting, de open of gesloten omgevingen, om zo een ruimte te creëren,” vertelde Lou Garagnani, oprichter van Le Monde d’Ayden, aan Hospichild.

Altijd nieuwe ideeën

Tijdens het meest recente bezoek van Hospichild, leek Lou Garagnani heel kalm en zeer gedreven om “elk kind een plek te geven”. Daarvoor gebruikt ze haar inspiratie om de speeltuin en haar nevenprojecten tot leven te brengen. Ze is vastberaden en geeft zichzelf de nodige middelen om haar projecten uit te voeren. Zo putte ze eerst uit haar eigen ervaring als moeder van vier kinderen, van wie een jongen met meerdere handicaps. Ze stootte immers zelf ook op het gebrek aan inclusie in bepaalde openbare voorzieningen en die ervaring heeft de kiem gelegd voor een inclusieve speeltuin die voor iedereen toegankelijk is.

Lou legt uit dat ze ook veel belang hecht aan feedback van de bezoekers: gezinnen, groepen kinderen of mensen uit de praktijk, zoals opvoeders van gespecialiseerde of reguliere instellingen en scholen. Ze voegt eraan toe: “Ik denk inderdaad dat het altijd heel belangrijk is om te leren van de ervaringen van mensen, omdat dat ons in staat stelt om onze structuur te veranderen of zelfs verder te ontwikkelen. Bovendien krijgt het inclusieve aspect van het project hierdoor echt betekenis, omdat de feedback en ideeën die ik heb eerst worden beoordeeld door medische specialisten zoals kinesisten, ergotherapeuten en orthopedagogen, maar ook door leerkrachten en opvoeders uit het bijzonder onderwijs. Dit stelt ons uiteindelijk in staat om te zien of het idee toepasbaar en uitvoerbaar is in de inclusieve speeltuin.”.

Elk jaar op 20 november staan de rechten van kinderen centraal. Het is hét moment om stil te staan bij het ontstaan van deze dag, waarom ze zo belangrijk is, enkele actuele cijfers en wat deze dag betekent. Zo zijn er onder meer het jaarverslag van de algemeen afgevaardigde voor de rechten van het kind (Délégué général aux droits de l’enfant, hierna: DGDE), Unicef Frankrijk en zijn Observatorium voor de rechten van het kind en natuurlijk het Verdrag inzake de Rechten van het Kind. Al deze initiatieven zetten zich in voor de rechten van kinderen in België en wereldwijd.

Ter gelegenheid van de Internationale Dag van de Rechten van het Kind werd het verslag van de DGDE, Solayman Laqdim, voorgesteld aan het parlement en de regering van de Federatie Wallonië-Brussel en besproken tijdens een openbare zitting op 18 november. Eerder dit jaar publiceerde de DGDE ook een nieuw nummer van zijn online magazine Prends-en-d’la graine. Dit magazine behandelt op een moderne, toegankelijke en begrijpelijke manier thema’s rond kinderrechten. → Om de rechten van kinderen nog beter te verdedigen en te promoten, kreeg de website van de DGDE een volledige make-over.

“Op deze dag viert Unicef, het Kinderfonds van de Verenigde Naties, de vooruitgang die is geboekt om ervoor te zorgen dat elk kind, ongeacht wie het is, ten volle van zijn rechten kan genieten. Toch tonen de cijfers aan dat er nog enorme uitdagingen zijn om kinderrechten overal werkelijkheid te maken. Daarom strijdt Unicef al meer dan 75 jaar elke dag voor dit doel.” Unicef

Unicef

Om een beter beeld te krijgen van de complexe situaties waarin miljoenen kinderen wereldwijd leven, deelt Unicef enkele cijfers. Hoewel het Kinderrechtenverdrag het meest geratificeerde internationale verdrag inzake mensenrechten is, zijn kinderrechten nog lang niet vanzelfsprekend. Miljoenen kinderen moeten elke dag zien te overleven en hun fundamentele rechten opeisen:

• Elk jaar sterven 1,7 miljoen kinderen jonger dan vijf jaar door milieuproblemen die verergerd worden door klimaatverandering.
• Wereldwijd gaan 250 miljoen kinderen tussen zes en achttien jaar niet naar school, waarvan 129 miljoen meisjes.
• 200 miljoen kinderen jonger dan vijf jaar lijden aan voedselarmoede, de belangrijkste oorzaak van ondervoeding.
• Dagelijks sterven meer dan 1.000 kinderen jonger dan vijf jaar door vervuild water.

Het Franse Observatorium voor de rechten van het kind

Op de website van Unicef Frankrijk lezen we: “Het Observatorium is een uniek initiatief. Voor het eerst in Frankrijk ontwikkelt Unicef een oplossing om deze essentiële gegevens te benutten en zichtbaar te maken, zodat de situatie van kinderrechten, vooral in Frankrijk, beter kan worden geëvalueerd.” Het Observatorium is een online platform dat toegankelijk is voor het brede publiek, kinderrechtenactivisten, onderzoekers, instellingen en media, en werd opgericht door Unicef Frankrijk.  Het wil de toegang tot gegevens over kinderrechten vergemakkelijken en richt zich op zes thema’s: demografie, onderwijs, armoede, bescherming en migratie, gezondheid en mentale gezondheid, en de mening van het kind.

→ Meer over het Franse Observatorium voor de rechten van het kind – Unicef

Jaarverslag van de DGDE

In België heeft de DGDE, Solayman Laqdim, zijn jaarverslag gepubliceerd. Dit verslag schetst de stand van zaken van kinderrechten in Franstalig België. Het verslag draagt dit jaar de titel Des maux aux mots (Van pijn naar woord).  Op de website van de DGDE staat het volgende: “Deze nieuwe editie focust op de mentale gezondheid van jongeren, een cruciaal thema dat alle besproken onderwerpen doorkruist: school, digitalisering, pesten, handicap, ballingschap, jeugdhulp, vroege kinderjaren, ecologische kwesties en meer.  Het verslag benadrukt de alarmerende signalen van kinderwelzijn en pleit voor een samenleving die luistert, waar de stem van jongeren gehoord en serieus genomen wordt.”

→ Lees het jaarverslag 2025 van de DGDE

Verdrag inzake de Rechten van het Kind

Op 20 november 1989 werd in de Algemene Vergadering van de Verenigde Naties unaniem het Verdrag inzake de Rechten van het Kind aangenomen. Maar liefst 197 landen hebben zich ertoe verbonden dit verdrag na te leven. Omdat kinderen geen stemrecht hebben, zijn ze afhankelijk van volwassenen.  Dit verdrag herinnert ons eraan dat hun toekomst op het spel staat en dat ze rechten hebben. Het verdrag steunt op vier fundamentele principes: non-discriminatie, het belang van het kind staat voorop, het recht op leven, overleven en ontwikkeling en het respect voor de mening van het kind. “Het verdrag is meer dan een zeer symbolische tekst: het legt de fundamentele rechten van kinderen vast en is juridisch bindend voor de ondertekenende staten. Deze staten moeten regelmatig verslagen publiceren, zodat het VN-Comité voor de Rechten van het Kind de naleving kan controleren.“, aldus Unicef op zijn website. Vorig jaar vierde het Verdrag inzake de Rechten van het Kind zijn zesendertigste verjaardag.

→ Meer over het Verdrag inzake de Rechten van het Kind

In België treft vroeggeboorte heel wat gezinnen, en wereldwijd worden elk jaar meer dan 13 miljoen baby’s te vroeg geboren. Vroeggeboorte is de belangrijkste oorzaak van kindersterfte en verantwoordelijk voor meer dan één op vijf overlijdens. Kinderen die te vroeg geboren worden, kunnen levenslang gezondheidsproblemen ondervinden en lopen meer risico op een handicap en ontwikkelingsachterstand. Op Wereldprematurendag, met als slogan “Geef premature baby’s een sterke start voor een hoopvolle toekomst.”, belicht Born in Brussels de oorsprong van deze dag, hoe je je steentje eraan kan bijdragen en deelt enkele artikels over dit thema.

De dag werd oorspronkelijk in 2008 gelanceerd door GFCNI (Global Foundation for the Care of Newborn Infants) samen met een groep van organisaties van Europese moeders. Het initiatief groeide snel en kreeg steun van internationale organisaties zoals LittleBigSouls (Afrika), March of Dimes (VS) en National Premmie Foundation (Australië). Meer dan honderd landen nemen deel aan bewustmakingscampagnes, acties of pleidooien en helpen zo verandering teweeg te brengen.

GFCNI is het eerste wereldwijde netwerk dat patiënten, families, zorgprofessionals, medisch personeel en wetenschappers uit verschillende disciplines en landen samenbrengt – allemaal met één gemeenschappelijk doel: de gezondheid van en kwaliteit van zorg voor pasgeborenen en hun families wereldwijd verbeteren. Wij dromen van een toekomst waarin elke baby de juiste zorg krijgt, op het juiste moment, op de juiste plaats!” lezen we op hun website.

Hoe toon je jouw steun?

Deze dag dient niet alleen om ouders van premature kinderen een hart onder de riem te steken, te ijveren voor betere zorg voor die baby’s en minder vroeggeboorten, maar is ook een oproep aan het grote publiek en organisaties om hun steentje bij te dragen. Hoe?

• Gebruik de kleur paars, symbool voor gevoeligheid en originaliteit.
• Deel badges op sociale media met de boodschap: “World Prematurity Day” beschikbaar in veertig talen.
• Voeg een banner toe aan de website, e-mailhandtekening of socialemediaprofielen van je organisatie.
• Organiseer een eigen bewustmakingsactie met onze bekende tekening met de paarse sokken: één paars paar babysokken hangt tussen negen klassieke sokjes, als symbool dat één op tien baby’s te vroeg geboren wordt.

→ Doe mee aan de actie

De kangoeroethon: een marathon van tederheid voor pasgeborenen

Ken je de kangoeroethon al? Dat is een huid-op-huidmarathon die elk jaar plaatsvindt in neonatale intensivecareafdelingen over de hele wereld. Dit evenement, dat midden mei plaatsvindt, is overgewaaid uit Canada en is bedoeld om de eenvoudige maar revolutionaire kangoeroemethode te promoten. In België nemen verschillende ziekenhuizen deel aan de kangoeroethon, die mensen, warmte en verbinding centraal stelt in de zorg.

→ Een eenvoudige en revolutionaire praktijk

Vroeggeboorte: de WGO en UNICEF luiden de alarmbel

De afgelopen tien jaar zijn er ongeveer 152 miljoen baby’s te vroeg geboren volgens een rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie (WGO) en het Kinderfonds van de Verenigde Naties (UNICEF). Een op de tien baby’s wordt te vroeg geboren – en elke 40 seconden sterft een van hen. Ook de conflicten, klimaatsverandering en COVID-19-crisis verhogen de risico’s voor vrouwen en baby’s wereldwijd.

→ Lees het artikel

Revolutionair: vroeggeboorte voorspellen is binnenkort mogelijk

Een baanbrekende ontdekking in de perinatale zorg: een vroeggeboorte kan tot zeven dagen nauwkeurig worden voorspeld. Céline Mehats, directeur onderzoek bij Inserm (het Franse instituut voor gezondheid en medisch onderzoek) en specialist op het gebied van bevalling en vroeggeboorte aan het Cochin-instituut in Parijs, sprak onlangs in de podcast Naître van France Inter over deze belangrijke medische vooruitgang. De definitieve resultaten worden verwacht in 2027.

→ Lees het volledige artikel (in het Frans)

De app NeoParent bevordert de communicatie tussen zorgverleners en ouders in het UZ Brussel

Sinds kort werkt het UZ Brussel met de mobiele applicatie NeoParent op de dienst Neonatologie. Wat is het doel? De communicatie tussen zorgverleners en ouders van premature baby’s bevorderen. Via deze app kunnen ouders met het zorgteam communiceren over hun baby, gepersonaliseerde informatie ontvangen en foto’s van hun baby bekijken. Dankzij die mix van feitelijke informatie en emotionele momenten blijven ze verbonden met hun kindje in de couveuse.

→ Informatie over de applicatie

La peur au ventre: een krachtig getuigenis

Het boek La peur au ventre, dat in 2023 verscheen bij uitgeverij Kennes, is het aangrijpende verhaal van Caroline Fontenoy over haar ervaring met vroeggeboorte. Het is tegelijk een hoopvolle boodschap:  “Ik ben het levende bewijs dat prognoses soms ongelijk krijgen!” Daarnaast biedt het boek een diepgaande journalistieke blik op een onderwerp waarop nog vaak een taboe rust.

→ Meer over dit boek (Franstalig artikel)